Problème – Le actifs cytotoxiques sont des composants indispensables de l'arsenal anticancéreux. La chimio reste hélas un domaine négligé de la recherche en oncologie, malgré la brutalité de ses effets secondaires et son efficacité perfectible – elle est là pour rester. Des médicaments cytotoxiques valant 16 milliards de dollars US sont administrés chaque année via un régime de dose maximale tolérée ; le paclitaxel lui-même (Taxol®, Abraxane®) est un marché négligé de 3 milliards de dollars US en attente d'une mise à niveau radicale.

Solution – OpPacli™ procurera aux patients une chimio efficace et bien tolérée. La polyvalence de la chimie de la silice permet à notre nanotransporteur de corriger trois défauts des traitements actuels en :

• séquestrant sa cargaison toxique loin des tissus sains pendant la circulation,
• amenant plus de médicament anticancéreux dans le microenvironnement tumoral et
• quittant le corps avec un impact minimal sur le patient.

Pharma in silica, une compagnie pharmaceutique au stade préclinique, met au point une chimiothérapie tolérable, efficace et abordable pour des cancers solides.

OpPacli™, une nanoparticule de silice, a été conçue pour augmenter l'efficacité et réduire la toxicité des chimiothérapies pratiquées tous les jours pour traiter certains cancers (ventes > 3 B USD/an, en croissance).

Nous, actionnaires et scientifiques, avons fait un triple pari. Nous estimons que, en 2027, notre nouvelle chimio à base de silice :

• réduira les effets secondaires et améliorera la survie des personnes traitées pour un cancer ;
• sera acquise par plusieurs pharmas ;
• offrira aux investisseurs une sortie profitable.

Production de lots précliniques et cliniques dans le NanoLab de in silica

Lancement, démos

Nanoparticule chargée de paclitaxel

Demandes de brevet

Labo de R&D maison

Démos d'innocuité & d'efficacité

Technologie

Candidat principal : OpPacli™ • 505 (b) (2)

Production en flux continu avec CQ intégré

CMC monté en volume et conforme aux règlements

Brevets octroyés ou en phase nationale

ORCs recrutés

Études précliniques

Ronde de 4 M CAD

Études xénogreffes murines comparatives

Études réglementaires (ORCs)

Dépôts IND/DEC

Production des lots cliniques

Démos de prototypes

Vers partenariats pharma

Étude clinique

Phase I/IIa OpPacli™ vs CPNPC (USA/Can)

Étude panier - OpPacli vs cancer du sein & autres tumeurs solides

Développement de nouveaux produits

Point d'inflection

1^er partenariat pharma (licence & manufacture)

Opportunités de sortie (M&A & bourse) et/ou opérations bénéficiaires

Croissance

Développement initial de produits originaux

Partenariats pharma additionnels

Licences et manufacture à façons

Unité de production BPM

Un tour de financement de 4 M CAD est en cours.

Une première tranche a été encaissée en août alors que des actionnaires historiques et de nouveaux investisseurs accrédités ont apporté 1,5 M$.

Cet automne, participez à la seconde tranche de 2,5 M$ aux mêmes prix et conditions, la moitié de laquelle sera appariée par IQ.

Le capital sera consacré, d'ici 18 mois, à :

1. compléter les études précliniques jusqu'à l'autorisation d'une phase I/IIa USA/Canada pour notre nano-paclitaxel de 3e génération contre le carcinome du poumon à non-petites cellules (CPNPC) ;
2. approcher des partenaires pharmaceutiques pour des licences et des contrats de manufacture ;
3. réaliser trois preuves de concept pour des produits novateurs ;
4. adapter aux normes cliniques notre unité de production.

Opportunités de sortie: 2027

Opportunités de sortie (M&A & bourse) et/ou opérations bénéficiaires

Paiement initial médian par pharmas en Q1-3 2024 : 27 M USD pour une licence en phase I

Cliniciens expérimentés - étude de phase I/IIa OpPacli™ vs NSCLC

Oncologues des cancers solides, préférablement en oncologie thoracique • Sensibles à l'impact des effets secondaires de la chimiothérapie sur l'expérience patient et le système de santé • Disposés à commenter le brouillon de programme clinique et à partager leur expérience lors d'une rencontre exploratoire • Éventuellement, prêts à contribuer à l'étude clinique.

Experts en chimiothérapie - comité aviseur

Motivés par la réduction des effets secondaires des traitements • Versés dans la mesure de l'expérience patient et la pharmaco-économie de la chimio • Idéalement avec expérience et/ou curiosité pour les nanotransporteurs.

Contact

François Arcand
info@pharma-insilica.com

Président & cofondateur
François Arcand, MBA

Co-fondateur de Medicago (Québec), PDG de ERA Biotech (Barcelona)

Coordinatrice scientifique
Myriam Laprise-Pelletier, PhD

Recherche en nanomedicine à l'Université Laval (Québec)

Contactez-nous

info@pharma-insilica.com
2500, Boul. du Parc-Technologique
Québec (Québec) G1P 4S6
Canada

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