Empoisonner la tumeur,
épargner le patient

Chimiothérapie de précision™

Pharma in silica change la destinée de millions de patientes et patients :
un traitement du cancer avec plus de bienfaits thérapeutiques et moins de dommages.

Problème: la chimiothérapie

Un besoin médical majeur, négligé

Souvent la chimiothérapie apporte des améliorations limitées en matière de survie et de rémission, notamment parce qu’elle perturbe le système immunitaire et inhibe la capacité naturelle du patient à neutraliser les cellules cancéreuses. La chimiothérapie entraîne aussi des effets secondaires douloureux, durables et coûteux (anémie, infections, troubles neurologiques, inconfort, etc.).

Les médicaments cytotoxiques sont néanmoins utilisés couramment avec la chirurgie, la radiothérapie, l’immunothérapie, l’hormonothérapie et les traitements cellulaires, générant plus de US$ 18G de ventes annuelles. Étonnamment, la chimiothérapie demeure l’un des traitements les moins étudiés en oncologie : peu d’essais cliniques portent sur la sécurité et l’efficacité des traitements, exposant les patients à des méthodes thérapeutiques rétrogrades.

Solution: ajouter «précision» à «chimiothérapie»

Notre mission : tuer les cellules tumorales sans handicaper la personne vivant avec le cancer

Un traitement universel, précis et bien toléré

Universal Precision Well-tolerated treatment
Les scientifiques de Pharma in silica développent un nanovecteur de silice exclusif qui circule longuement dans le sang sans affecter l’activité biologique des cellules sanguines, qui livre de grandes quantités d’agents cytotoxiques directement à la tumeur et réduit la croissance des tumeurs. Ces résultats sans précédent prédisent des gains d’efficacité et une réduction considérable des effets secondaires.

Technologie: une nanoparticule de silice

qui favorise l’innocuité et l’efficacité des médicaments cytotoxiques

Nanovecteur de silice

(microscopie électronique à balayage à haute résolution)
Tumeur
Matrice de silice
Médicament séquestré
Traitement de surface
Sites d’ancrage
  • Biocompatible
  • Acceptée par la FDA
  • Chimie polyvalente
  • Médicament cytotoxique stocké dans un réseau poreux étanche
  • Libération déclenchée par l’environnement tumoral
  • Stabilité et furtivité dans le sang
  • Pour la radiothérapie, l’administration ciblée, le diagnostic, etc.

Feuille de route: 10 M + 30 mois = sortie à US$ 2G

2026 2027 2028 2029
Préclinique
Clinique
Commercial
Industriel
2. Plateforme de nano-oncologie

Prototypes novateurs

Licences aux onco-pharmas d’avant-garde

3. Point d’inflexion

Occasions de sortie
Valeur d’environ US$ 2G

4. ODF

Organisation de
développement et de
fabrication (unité
d’affaires ou compagnie)

1. Produit tête de pont OpPacli/CPNPC

Études réglementaires 505(b)(2)

Phase Ib/IIa

Licences aux géants de la chimiothérapie

Une fabrique de produits candidats

Pharma in silica entend faire fructifier sa maîtrise de la chimie de la silice et du développement de jeunes produits pour conclure des partenariats avec des pharmas, comme le fait la société suisse Debiopharm avec la chimie organique et la société de Vancouver abCellera avec les anticorps bivalents. Les premiers partenariats, sous forme de licences aux stades de validation technique et de preuve de concept chez l’humain, évolueront vers des ententes de codéveloppement à plus long terme.

2026 - Préclinique

1. Produit tête de pont OpPacli/CPNPC

Études réglementaires 505(b)(2)

2. Plateforme de nano-oncologie

Prototypes novateurs

2027 - Clinique

1. Produit tête de pont OpPacli/CPNPC

Phase Ib/IIa

2028 - Commercial

1. Produit tête de pont OpPacli/CPNPC

Licences aux géants de la chimiothérapie

Une fabrique de produits candidats

Pharma in silica entend faire fructifier sa maîtrise de la chimie de la silice et du développement de jeunes produits pour conclure des partenariats avec des pharmas, comme le fait la société suisse Debiopharm avec la chimie organique et la société de Vancouver abCellera avec les anticorps bivalents. Les premiers partenariats, sous forme de licences aux stades de validation technique et de preuve de concept chez l’humain, évolueront vers des ententes de codéveloppement à plus long terme.

2. Plateforme de nano-oncologie

Licences aux onco-pharmas d’avant-garde

3. Point d’inflexion

Occasions de sortie
Valeur d’environ US$ 2G

2029 - Industriel

4. ODF

Organisation de
développement et de
fabrication (unité
d’affaires ou compagnie)

Équipe et information corporative

Un groupe agile d’experts en science des matériaux, développement de produits au stade précoce et développement des affaires, dirigé par des gestionnaires chevronnés

François Arcand, MBA

Président et cofondateur

François Arcand, MBA

Cofondateur de Medicago (Québec), chef de la direction d’ERA Biotech (Barcelone)

Myriam Laprise-Pelletier, Ph. D.

Cheffe de la technologie

Myriam Laprise-Pelletier, Ph. D.

Science des nanomatériaux pour les applications biomédicales et l’imagerie à l’Université Laval (Québec)

Mahmoud Omar, Ph. D.

Science translationnelle

Mahmoud Omar, Ph. D.

PK/PD et science des nanomatériaux pour les applications biomédicales à l’Université Laval (Québec)

Jean-François Haince, Ph.D.

Développement des affaires

Jean-François Haince, Ph.D.

R-D en oncologie, développement des affaires et transfert de technologie

(T1 2027)

Directeur médical

(T1 2027)

Oncologue expert en chimiothérapie et en développement de médicaments au stade précoce

Consultants et conseillers

Affaires réglementaires, développement de produits, CMC et développement des procédés, propriété intellectuelle, crédits d’impôt, remboursements, droit et comptabilité

Laboratoires Pharma in silica inc.

Société privée canadienne (charte provinciale)
Actionnaires : investisseurs qualifiés, Investissement Québec
et cofondateur (aucun actionnaire de contrôle)

Contact

M. François Arcand, MBA, président
arcandf@pharma-insilica.com
2500 boul. du Parc-Technologies, Québec (Qc), Canada G1P 4S6

Information financière

Vers autorisation de produit, plateforme novatrice et partenariats pharmaceutiques

Pharma in silica a lancé au T2 2026 une ronde d’amorçage à plusieurs tranches de US$ 10M afin de, en 30 à 36 mois :

  • obtenir l’IND/CTA pour son premier produit;
  • mener à terme une étude de phase Ib/IIa chez l’humain avec OpPacli contre le carcinome du poumon non à petites cellules (CPNPC);
  • développer 3 prototypes novateurs (preuve de concept in vivo et cas d’affaires);
  • conclure une première entente pharmaceutique (paiement initial de US$ 28 à 58M, valeur totale de 450M);
  • générer un pipeline d’ententes additionnelles;
  • atteindre une trésorerie positive;
  • offrir à ses actionnaires plusieurs occasions de sortie à une valorisation d’environ US$ 2G.

Des informations corporatives, techniques et financières sont disponibles sur demande. Laboratoires Pharma in silica inc. est auditée par EY conformément aux normes internationales d’information financière.

Image